嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量驗收制度和醫(yī)療器械入庫驗收程序，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械入庫驗收工作。

①具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)（指機(jī)械、工程、電子、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、生物、化學(xué)、檢驗、物理、計算機(jī)、數(shù)學(xué)、材料、自動化、藥械貿(mào)易、藥械市場營銷、藥械信息等專業(yè)）的大專（含）以上學(xué)歷，并有1年以上從事醫(yī)療器械工作的實踐經(jīng)驗；

②熟練操作計算機(jī)及常用辦公軟件；

③具有良好的溝通能力及團(tuán)隊精神，工作細(xì)致、認(rèn)真。

①負(fù)責(zé)辦理、變更、延續(xù)《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；

②負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系維護(hù)、改進(jìn)；

③負(fù)責(zé)組織制定質(zhì)量管理文件、并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理；

④協(xié)助開展醫(yī)療器械質(zhì)量培訓(xùn)工作；

⑤負(fù)責(zé)公司首營企業(yè)、首營品種、購貨方資質(zhì)審核工作；

⑥負(fù)責(zé)做好公司各類質(zhì)量檔案的建立和維護(hù)。